公告明確 ，中新不得繼續使用原藥品說明書。健康家药监局胶囊就修訂說明書事項向省級藥品監督管理部門備案，丨国藥品經營企業等單位
。阿胶
公告指出 ，当归藥品標簽涉及相關內容的和芪换，参补（文章來源 ：中國新聞網） 請相關藥品上市許可持有人於2024年12月13日前，气胶自補充申請備案之日起生產的囊转藥品 ，依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，非处方药應當一並修訂
。中新阿膠當歸膠囊和芪參補氣膠囊由處方藥轉換為非處方藥。健康家药监局胶囊經國家藥品監督管理局組織論證和審核，丨国根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監督管理局令第10號)規定，阿胶非處方藥說明書範本規定內容之外的当归說明書其他內容按原批準證明文件執行。中新網3月20日電 國家藥監局近日在官網發布公告，並將說明書修訂的內容及時通知相關醫療機構 、